ფერთა სიბრმავის გენი დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ვიზუალურად ნორმალურ მამაკაცსა და ქალს ჰყავთ დალტონიკი ვაჟი და ჯანმრთელი ქალიშვილი

მაგალითი. დალტონიზმით დაავადებული ქალი დაქორწინდება ნორმალური მხედველობის მქონე მამაკაცზე. როგორი იქნება ფერის აღქმა ამ მშობლების ვაჟებსა და ქალიშვილებს შორის?

გამოსავალი:ადამიანებში ფერთა სიბრმავეს (დალტონიზმის სიბრმავე) იწვევს რეცესიული გენი W, ხოლო ნორმალური ფერის ხედვა გამოწვეულია მისი დომინანტური ალელი W. ფერთა სიბრმავის გენი დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. Y ქრომოსომას არ აქვს შესაბამისი ლოკუსი და არ შეიცავს გენს, რომელიც აკონტროლებს ფერთა ხედვას. მაშასადამე, მამაკაცის დიპლოიდურ ნაკრებში მხოლოდ ერთი ალელია პასუხისმგებელი ფერის აღქმაზე, ხოლო ქალებში არის ორი, რადგან მათ აქვთ ორი X ქრომოსომა.

ამ ტიპის პრობლემის გადაკვეთის სქემა აგებულია გარკვეულწილად განსხვავებულად, ვიდრე სქესთან დაკავშირებული თვისებების სქემა. ეს დიაგრამები მიუთითებს არა მხოლოდ გენების სიმბოლოებზე, არამედ მამრობითი და მდედრობითი სქესის X და Y ინდივიდების სქესის ქრომოსომების სიმბოლოებზე. ეს უნდა გაკეთდეს იმისათვის, რომ აჩვენოს მეორე ალელის არარსებობა მამრობითი და მდედრობითი სქესის ინდივიდებში.

ასე რომ, პრობლემის პირობების მიხედვით, გადაკვეთის სქემა ასე გამოიყურება. ქალს აქვს ორი X ქრომოსომა და თითოეულ მათგანში არის დალტონიზაციის რეცესიული გენი (X w). ადამიანს აქვს მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა, რომელიც ატარებს ნორმალური ფერის ხედვის გენს (X W) და Y ქრომოსომა, რომელიც არ შეიცავს ალელურ გენს. პირველ რიგში, ჩვენ აღვნიშნავთ ქალის ორ X ქრომოსომას და მივუთითებთ, რომ ისინი შეიცავენ დალტონიზმის გენებს (X w X w). შემდეგ ჩვენ ვნიშნავთ მამრობითი ქრომოსომებს (X W Y). ქვემოთ ჩამოვთვლით მათ მიერ წარმოებულ გამეტებს. ქალებში ისინი ერთნაირია; ყველა შეიცავს X ქრომოსომას დალტონიზაციის გენით. ადამიანში გამეტების ნახევარი ატარებს X ქრომოსომას გენით ნორმალური ფერის აღქმისთვის, ნახევარი კი ატარებს Y ქრომოსომას, რომელიც არ შეიცავს ალელს. ამის შემდეგ ის განსაზღვრავს F 1 გენოტიპებს.

ყველა გოგონა მამისგან იღებს ერთ X ქრომოსომას, რომელიც შეიცავს ნორმალური მხედველობის გენს (W), ხოლო მეორე X ქრომოსომას დედისგან, რომელიც შეიცავს დალტონიზაციის გენს (w).

ამრიგად, გოგონებს ექნებათ ორი Ww გენი და რადგან ნორმალური მხედველობის გენი დომინირებს, მათ არ ექნებათ დალტონიზმი. ყველა ბიჭი იღებს თავის ერთადერთ X ქრომოსომას დედისგან და მასზე მდებარე დალტონიზმის გენი (w). იმის გამო, რომ მათ აკლიათ მეორე ალელი, ისინი განიცდიან დალტონიზმს.

58. დალტონიკის ქალიშვილი დალტონიკის შვილს ქორწინდება და სიძე და პატარძალი ჩვეულებრივ ფერებს განასხვავებენ. როგორი იქნება მათი შვილების ხედვა?

59. ფერთა მხედველობის მხრივ ჯანმრთელ კაცსა და ქალს ჰყავთ ვაჟი, რომელსაც აწუხებს დალტონიზმი და ჰყავთ ჯანმრთელი ქალიშვილი. განსაზღვრეთ მშობლების, შვილების და შვილიშვილების გენოტიპები და ფენოტიპები.

60. ფერთა მხედველობით ჯანმრთელ მამაკაცსა და ქალს ჰყავთ ჯანმრთელი ქალიშვილი, რომელსაც ჰყავს ერთი ჯანმრთელი ვაჟი და ერთი ვაჟი დალტონიკი. განსაზღვრეთ მშობლების, შვილების და შვილიშვილების გენოტიპები და ფენოტიპები.

61. კაცსა და ქალს, რომლებიც ჯანმრთელები არიან ფერთა ხედვის თვალსაზრისით, ჰყავთ ჯანმრთელი ქალიშვილი, რომელსაც ჰყავს ხუთი ჯანმრთელი ვაჟი. განსაზღვრეთ მშობლების, შვილების და შვილიშვილების გენოტიპები და ფენოტიპები.

62. რა ფენოტიპების მოსალოდნელია Y ქრომოსომასთან დაკავშირებული ნიშანთვისება მამის შემდეგ შთამომავლებში, რომლებსაც აქვთ ეს თვისება:

ა) ვაჟები

ბ) ქალიშვილები

გ) შვილიშვილებიდან ვაჟებიდან,

დ) შვილიშვილებიდან ქალიშვილებიდან,

ე) შვილიშვილებიდან ვაჟებიდან,

ე) შვილიშვილებიდან ქალიშვილებიდან.

63. ჰიპერტრიქოზი (ყურის კიდეზე თმის ზრდა) მემკვიდრეობით გადადის Y ქრომოსომასთან დაკავშირებული თვისება, რომელიც ვლინდება მხოლოდ 17 წლის ასაკში. გავრცელებული იქთიოზი (კანის სკალირება და ლაქოვანი გასქელება) მემკვიდრეობით მიიღება როგორც X-დაკავშირებული რეცესიული თვისება. ოჯახში, სადაც ქალი ორივე ნიშნით ჯანმრთელია, ქმარი კი მხოლოდ ჰიპერტრიქოზს აწუხებს, ბიჭი დაიბადა იქთიოზის ნიშნებით. განსაზღვრეთ: ა) ამ ბავშვში ჰიპერტრიქოზის განვითარების ალბათობა; ბ) ბავშვის ამ ოჯახში დაბადების ალბათობა ორივე ანომალიის გარეშე. რა სქესის იქნებიან?

64. ადამიანებში დომინანტური P გენი განსაზღვრავს მდგრად რაქიტს, რომელიც მემკვიდრეობით მიიღება სქესობრივი გზით. რა არის ავადმყოფი ბავშვების გაჩენის ალბათობა, თუ დედა ჰეტეროზიგოტურია რაქიტის გენისთვის, მამა კი ჯანმრთელია?

65. თვალის ფერის გენი დროზოფილას ბუზში მდებარეობს X ქრომოსომაზე. წითელი (ნორმალური) თვალები (W) დომინანტურია თეთრ თვალებზე (w). განსაზღვრეთ F 1 და F 2 შთამომავლების ფენოტიპი და გენოტიპი, თუ თეთრთვალა მდედრს კვეთთ წითელთვალა მამრს.

66. დროზოფილას ბუზში ნორმალური თვალის ფერის გენი (წითელი) W დომინირებს თეთრ თვალებზე, არანორმალური მუცლის სტრუქტურის გენი დომინირებს მისი ნორმალური სტრუქტურის გენზე. გენების ეს წყვილი განლაგებულია X ქრომოსომაზე სამი მორგანიდის მანძილზე. დაადგინეთ შთამომავლობაში სხვადასხვა გენოტიპებისა და ფენოტიპების ალბათობა მდედრობითი სქესის ჰეტეროზიგოტის შეჯვარებისგან ორივე მახასიათებლისთვის მამაკაცთან, რომელსაც აქვს ნორმალური თვალის ფერი და ნორმალური მუცლის სტრუქტურა.

67. H გენი განსაზღვრავს ადამიანებში სისხლის ნორმალურ შედედებას, ხოლო h გენი განსაზღვრავს ჰემოფილიას. ჰემოფილიის გენისთვის ჰეტეროზიგოტური ქალი ცოლად გაჰყვა კაცს, რომელსაც აქვს ნორმალური სისხლის შედედება, განსაზღვრეთ ბავშვების ფენოტიპი და გენოტიპი, რომლებიც შეიძლება დაიბადონ ასეთი ქორწინებიდან. რა სახის თვისების მემკვიდრეობა ხდება?

68. პლიმუტ როკის ქათმებში დომინანტური ჭრელი ფერის გენი დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ავსტროლონის ქათმებში შეინიშნება რეცესიული ალელი - შავი ფერის გენი. რა შეჯვარება იძლევა ქათმების ადრეული სქესის მონიშვნის საშუალებას?

მაგალითი. დალტონიზმით დაავადებული ქალი დაქორწინდება ნორმალური მხედველობის მქონე მამაკაცზე. როგორი იქნება ფერის აღქმა ამ მშობლების ვაჟებსა და ქალიშვილებს შორის?

გამოსავალი:ადამიანებში ფერთა სიბრმავეს (დალტონიზმის სიბრმავე) იწვევს რეცესიული გენი W, ხოლო ნორმალური ფერის ხედვა გამოწვეულია მისი დომინანტური ალელი W. ფერთა სიბრმავის გენი დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. Y ქრომოსომას არ აქვს შესაბამისი ლოკუსი და არ შეიცავს გენს, რომელიც აკონტროლებს ფერთა ხედვას. მაშასადამე, მამაკაცის დიპლოიდურ ნაკრებში მხოლოდ ერთი ალელია პასუხისმგებელი ფერის აღქმაზე, ხოლო ქალებში არის ორი, რადგან მათ აქვთ ორი X ქრომოსომა.

ამ ტიპის პრობლემის გადაკვეთის სქემა აგებულია გარკვეულწილად განსხვავებულად, ვიდრე სქესთან დაკავშირებული თვისებების სქემა. ეს დიაგრამები მიუთითებს არა მხოლოდ გენების სიმბოლოებზე, არამედ მამრობითი და მდედრობითი სქესის X და Y ინდივიდების სქესის ქრომოსომების სიმბოლოებზე. ეს უნდა გაკეთდეს იმისათვის, რომ აჩვენოს მეორე ალელის არარსებობა მამრობითი და მდედრობითი სქესის ინდივიდებში.

ასე რომ, პრობლემის პირობების მიხედვით, გადაკვეთის სქემა ასე გამოიყურება. ქალს აქვს ორი X ქრომოსომა და თითოეულ მათგანში არის დალტონიზაციის რეცესიული გენი (X w). ადამიანს აქვს მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა, რომელიც ატარებს ნორმალური ფერის ხედვის გენს (X W) და Y ქრომოსომა, რომელიც არ შეიცავს ალელურ გენს. პირველ რიგში, ჩვენ აღვნიშნავთ ქალის ორ X ქრომოსომას და მივუთითებთ, რომ ისინი შეიცავენ დალტონიზმის გენებს (X w X w). შემდეგ ჩვენ ვნიშნავთ მამრობითი ქრომოსომებს (X W Y). ქვემოთ ჩამოვთვლით მათ მიერ წარმოებულ გამეტებს. ქალებში ისინი ერთნაირია; ყველა შეიცავს X ქრომოსომას დალტონიზაციის გენით. ადამიანში გამეტების ნახევარი ატარებს X ქრომოსომას გენით ნორმალური ფერის აღქმისთვის, ნახევარი კი ატარებს Y ქრომოსომას, რომელიც არ შეიცავს ალელს. ამის შემდეგ ის განსაზღვრავს F 1 გენოტიპებს.

ყველა გოგონა მამისგან იღებს ერთ X ქრომოსომას, რომელიც შეიცავს ნორმალური მხედველობის გენს (W), ხოლო მეორე X ქრომოსომას დედისგან, რომელიც შეიცავს დალტონიზაციის გენს (w).

ამრიგად, გოგონებს ექნებათ ორი Ww გენი და რადგან ნორმალური მხედველობის გენი დომინირებს, მათ არ ექნებათ დალტონიზმი. ყველა ბიჭი იღებს თავის ერთადერთ X ქრომოსომას დედისგან და მასზე მდებარე დალტონიზმის გენი (w). იმის გამო, რომ მათ აკლიათ მეორე ალელი, ისინი განიცდიან დალტონიზმს.

58. დალტონიკის ქალიშვილი დალტონიკის შვილს ქორწინდება და სიძე და პატარძალი ჩვეულებრივ ფერებს განასხვავებენ. როგორი იქნება მათი შვილების ხედვა?

59. ფერთა მხედველობის მხრივ ჯანმრთელ კაცსა და ქალს ჰყავთ ვაჟი, რომელსაც აწუხებს დალტონიზმი და ჰყავთ ჯანმრთელი ქალიშვილი. განსაზღვრეთ მშობლების, შვილების და შვილიშვილების გენოტიპები და ფენოტიპები.

60. ფერთა მხედველობით ჯანმრთელ მამაკაცსა და ქალს ჰყავთ ჯანმრთელი ქალიშვილი, რომელსაც ჰყავს ერთი ჯანმრთელი ვაჟი და ერთი ვაჟი დალტონიკი. განსაზღვრეთ მშობლების, შვილების და შვილიშვილების გენოტიპები და ფენოტიპები.

61. კაცსა და ქალს, რომლებიც ჯანმრთელები არიან ფერთა ხედვის თვალსაზრისით, ჰყავთ ჯანმრთელი ქალიშვილი, რომელსაც ჰყავს ხუთი ჯანმრთელი ვაჟი. განსაზღვრეთ მშობლების, შვილების და შვილიშვილების გენოტიპები და ფენოტიპები.

62. რა ფენოტიპების მოსალოდნელია Y ქრომოსომასთან დაკავშირებული ნიშანთვისება მამის შემდეგ შთამომავლებში, რომლებსაც აქვთ ეს თვისება:

ა) ვაჟები

ბ) ქალიშვილები

გ) შვილიშვილებიდან ვაჟებიდან,

დ) შვილიშვილებიდან ქალიშვილებიდან,

ე) შვილიშვილებიდან ვაჟებიდან,

ე) შვილიშვილებიდან ქალიშვილებიდან.

63. ჰიპერტრიქოზი (ყურის კიდეზე თმის ზრდა) მემკვიდრეობით გადადის Y ქრომოსომასთან დაკავშირებული თვისება, რომელიც ვლინდება მხოლოდ 17 წლის ასაკში. გავრცელებული იქთიოზი (კანის სკალირება და ლაქოვანი გასქელება) მემკვიდრეობით მიიღება როგორც X-დაკავშირებული რეცესიული თვისება. ოჯახში, სადაც ქალი ორივე ნიშნით ჯანმრთელია, ქმარი კი მხოლოდ ჰიპერტრიქოზს აწუხებს, ბიჭი დაიბადა იქთიოზის ნიშნებით. განსაზღვრეთ: ა) ამ ბავშვში ჰიპერტრიქოზის განვითარების ალბათობა; ბ) ბავშვის ამ ოჯახში დაბადების ალბათობა ორივე ანომალიის გარეშე. რა სქესის იქნებიან?

64. ადამიანებში დომინანტური P გენი განსაზღვრავს მდგრად რაქიტს, რომელიც მემკვიდრეობით მიიღება სქესობრივი გზით. რა არის ავადმყოფი ბავშვების გაჩენის ალბათობა, თუ დედა ჰეტეროზიგოტურია რაქიტის გენისთვის, მამა კი ჯანმრთელია?

65. თვალის ფერის გენი დროზოფილას ბუზში მდებარეობს X ქრომოსომაზე. წითელი (ნორმალური) თვალები (W) დომინანტურია თეთრ თვალებზე (w). განსაზღვრეთ F 1 და F 2 შთამომავლების ფენოტიპი და გენოტიპი, თუ თეთრთვალა მდედრს კვეთთ წითელთვალა მამრს.

66. დროზოფილას ბუზში ნორმალური თვალის ფერის გენი (წითელი) W დომინირებს თეთრ თვალებზე, არანორმალური მუცლის სტრუქტურის გენი დომინირებს მისი ნორმალური სტრუქტურის გენზე. გენების ეს წყვილი განლაგებულია X ქრომოსომაზე სამი მორგანიდის მანძილზე. დაადგინეთ შთამომავლობაში სხვადასხვა გენოტიპებისა და ფენოტიპების ალბათობა მდედრობითი სქესის ჰეტეროზიგოტის შეჯვარებისგან ორივე მახასიათებლისთვის მამაკაცთან, რომელსაც აქვს ნორმალური თვალის ფერი და ნორმალური მუცლის სტრუქტურა.

67. H გენი განსაზღვრავს ადამიანებში სისხლის ნორმალურ შედედებას, ხოლო h გენი განსაზღვრავს ჰემოფილიას. ჰემოფილიის გენისთვის ჰეტეროზიგოტური ქალი ცოლად გაჰყვა კაცს, რომელსაც აქვს ნორმალური სისხლის შედედება, განსაზღვრეთ ბავშვების ფენოტიპი და გენოტიპი, რომლებიც შეიძლება დაიბადონ ასეთი ქორწინებიდან. რა სახის თვისების მემკვიდრეობა ხდება?

68. პლიმუტ როკის ქათმებში დომინანტური ჭრელი ფერის გენი დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ავსტროლონის ქათმებში შეინიშნება რეცესიული ალელი - შავი ფერის გენი. რა შეჯვარება იძლევა ქათმების ადრეული სქესის მონიშვნის საშუალებას?

ფერთა სიბრმავე (ნაწილი პირველი)

ფერთა სიბრმავეან ფერთა სიბრმავეარის შემცირებული უნარი აღიქვას განსხვავებები გარკვეულ ფერებს შორის, რომელთა გარჩევაც ჯანმრთელ ადამიანებს შეუძლიათ. ამ აშლილობის წარმოშობის ჩვეულებრივი ბუნება არის , მაგრამ დარღვევა ასევე შეიძლება მოხდეს თვალების, ნერვების, ტვინის დაზიანების ან გარკვეული ქიმიკატების ზემოქმედების გამო.

ინგლისელი ქიმიკოსი ჯონ დალტონი გამოაქვეყნა პირველი სამეცნიერო ნაშრომი ამ თემაზე 1798 წელი, ე.წ "არაჩვეულებრივი ფაქტები ყვავილების ნახვის შესახებ" საკუთარ თავში ამ დაავადების აღმოჩენის შემდეგ. დღეს, დალტონის ნაშრომის გამოქვეყნების შემდეგ, დაავადება ჩვენთვის ცნობილია დალტონიზმის სახელით, თუმცა ამჟამად ეს ტერმინი გამოიყენება დალტონიზმის ერთი სახეობის, კერძოდ.

ფერთა სიბრმავე , ზოგადად კლასიფიცირდება როგორც მსუბუქი ინვალიდობა, მაგრამ ზოგჯერ დაზარალებულ ადამიანებს აქვთ უპირატესობა მათთან შედარებით, რომლებსაც აქვთ ნორმალური ფერის ხედვა. რამდენიმე კვლევა მიუთითებს, რომ დალტონიკი ადამიანებს უკეთესად ასხვავებენ ფერებში შენიღბული ობიექტების და ვარაუდობენ, რომ ეს შეიძლება იყოს ევოლუციური ახსნა თანდაყოლილი სიხშირის მოულოდნელად მაღალი სიხშირისთვის.

წინაპირობები

საშუალო ადამიანის ბადურა შეიცავს ორი ტიპის სინათლისადმი მგრძნობიარე უჯრედებს: ჩხირები (აქტიურია დაბალი განათების პირობებში) და გირჩები (აქტიურია ჩვეულებრივ დღის შუქზე). ზოგადად, არსებობს კონუსების სამი ტიპი, თითოეული შეიცავს სხვადასხვა პიგმენტებს, რომლებიც აქტიურდებიან, როდესაც ეს პიგმენტები შთანთქავენ შუქს. კონუსების სპექტრული მგრძნობელობა განსხვავებულია. ზოგიერთი ყველაზე მგრძნობიარეა მოკლე ტალღების მიმართ, სხვები საშუალო ტალღების მიმართ და სხვები სინათლის დიაპაზონის გრძელი ელექტრომაგნიტური ტალღების მიმართ.

პიკური მგრძნობელობა ეს გირჩები მდებარეობს, შესაბამისად, სპექტრის ლურჯ, მოყვითალო-მომწვანო და ყვითელ რაიონებში. სამივე კონუსის სისტემის შთანთქმის სპექტრები მოიცავს მთელ ხილულ სპექტრს. ამ რეცეპტორებს ხშირად უწოდებენ S კონუსებს, M და L კონუსებს, შესაბამისად მოკლე, საშუალო და გრძელი სიგრძეტალღები, მაგრამ მათ ასევე ხშირად უწოდებენ ლურჯ, მწვანე და წითელ კონუსებს, შესაბამისად.

მიუხედავად იმისა, რომ რეცეპტორებს ხშირად მოიხსენიებენ, როგორც "ლურჯ, მწვანე და წითელ" რეცეპტორებს, ეს ტერმინი არ არის ძალიან ზუსტი, მით უმეტეს, რომ "წითელ" რეცეპტორს რეალურად აქვს პიკური მგრძნობელობა ყვითელ რეგიონში. ნორმალური ფერის აღქმის მგრძნობელობა, ფაქტობრივად, დამოკიდებულია სამი სისტემის შთანთქმის სპექტრებს შორის გადახურვაზე: სხვადასხვა ტიპის კონუსების სტიმულირებისას სხვადასხვა ფერები აღიქმება. მაგალითად, წითელი შუქი ასტიმულირებს გრძელი ტალღის კონუსურ სისტემებს, ვიდრე ნებისმიერი სხვა და ასევე ამცირებს ტალღის სიგრძეს, რაც იწვევს დანარჩენი ორი კონუსის სისტემის მზარდ სტიმულაციას, რაც იწვევს ფერის თანდათანობით ცვლილებას.

3. ანომალიური ტრიქრომატიაფერების აღქმის მემკვიდრეობითი აშლილობის საკმაოდ გავრცელებული ტიპია, რომლის დროსაც სამი ტიპის კონუსებიდან ერთ-ერთი ცვლის სპექტრულ მგრძნობელობას. სწორედ ამიტომ, მხოლოდ გარკვეული დარღვევის და არა სრული დაკარგვის შედეგად, ტრიქრომატულ ადამიანს აქვს ნორმალური, სამგანზომილებიანი ფერის ხედვა.

კლინიკური სურათიდან გამომდინარე, დალტონიზმი შეიძლება დახასიათდეს როგორც სრული ან ნაწილობრივი. სრული დალტონიზმი ბევრად უფრო იშვიათია, ვიდრე ნაწილობრივი დალტონიზმი. დაავადების ორი ძირითადი ტიპი არსებობს:

დიქრომატია (პროტანოპია და დეტერანოპია)
- არანორმალური ტრიქრომიები (პროტანომალია და დეტერანომალია)

ლურჯი-ყვითელი:

დიქრომია (ტრიტანოპია)
- პათოლოგიური ტრიქრომია (ტრიტანომალია)

Მიზეზები

დიაგნოსტიკა

წითელი და მწვანე ფერების აღქმის დიაგნოსტიკისთვის ყველაზე ხშირად გამოიყენება იშიჰარას ფერის ტესტი (იშიჰარა ფერის ტესტი), რომელიც შედგება ფოტოების სერიისგან, რომლებიც ასახავს ფერის ლაქებს, რომლებიც განთავსებულია კონკრეტული ნიმუშის შესაქმნელად. ფიგურები (ჩვეულებრივ არაბული ციფრები) გამოსახულია ლაქების გარკვეული თანმიმდევრობით, რომლებიც გამოსახულია ზოგადი ფონისგან ოდნავ განსხვავებული ფერით. ამ რიცხვს ადვილად შეუძლია დაასახელოს ნორმალური მხედველობის მქონე ადამიანი, მაგრამ არა ის, ვისაც აქვს გარკვეული დეფექტები ფერის აღქმაში. სრული ტესტის ნაკრები შედგება სხვადასხვა ფიგურები, რომელიც შეიცავს ფერების მრავალფეროვან კომბინაციას, რაც საშუალებას გაძლევთ დიაგნოსტირება რა სახის ვიზუალური დეფექტი იყო. როგორც ზემოთ აღინიშნა, პათოლოგიური ტრიქრომატიის დიაგნოსტიკისთვის გამოიყენება ანომალოსკოპი .

რადგან ფერადი იშიჰარას ტესტი (იშიჰარას ფერის ტესტი ) შეიცავს მხოლოდ ციფრებს, ის არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას მცირეწლოვანი ბავშვების დიაგნოსტირებისთვის, რომლებმაც ჯერ არ იციან რიცხვები. ადრეულ ეტაპზე ვიზუალური პრობლემების იდენტიფიცირებისთვის გამოიყენება ალტერნატიული ტესტები გარკვეული სიმბოლოების (კვადრატი, წრე, მანქანა) გამოსახულების გამოყენებით.

ზემოაღნიშნული ტესტის გარდა, აშშ-ს შეიარაღებულ ძალებში (კერძოდ საზღვაო ფლოტსა და არმიაში) გაწევრიანებისას ისინი ატარებენ ე.წ. FALANT ტესტი. როდესაც მონაწილეებს სთხოვენ, შორიდან დაადგინონ, რა შუქს ასხივებს შუქურა. ამავდროულად, ორი ფერი ანათებს შესაძლო სამიდან - წითელი, მწვანე და თეთრი. თუმცა, სინათლე გადის სპეციალური "ფილტრებით", რის გამოც ფერი "მდუმარეა". ეს კეთდება იმისთვის, რომ დალტონიკებმა ვერ განსაზღვრონ სინათლე მისი სიკაშკაშის მიხედვით. ამ ტესტის გავლა შეუძლია მცირე ფერის მხედველობის დარღვევის მქონე ადამიანების 30%-ს.

კლინიკური ტესტების უმეტესობა შექმნილია დალტონიზმის ფართო კატეგორიების სწრაფად, მარტივად და ეფექტურად იდენტიფიცირებისთვის. დალტონიზმის შესახებ აკადემიურ კვლევებში გაიზარდა ინტერესი მოქნილი ტესტების შემუშავებისადმი, რომლებიც აგროვებენ დეტალურ მონაცემებს, რომლებიც ასახავს შესაბამის წერტილებს და აღმოაჩენს დახვეწილ ანომალიებს.

მკურნალობა

ამჟამად არ არსებობს ეფექტური მედიკამენტები ფერის აღქმის დარღვევების სრული მკურნალობისთვის. თუმცა ზოგიერთი სახის შეღებილი ფილტრებისა და კონტაქტური ლინზების გამოყენება ადამიანს ეხმარება ფერების უკეთ დანახვაში. ექიმი ოპტომეტრისტი შეიძლება გირჩიოთ სპეციალური, წითელი ელფერით კონტაქტური ლინზების გამოყენება. ეს საშუალებას მისცემს მათ მფლობელებს გაიარონ რამდენიმე დიაგნოსტიკური ტესტი, მაგრამ პრაქტიკული გამოყენებისთვის ისინი არც თუ ისე სასარგებლოა. ასეთ მოწყობილობებზე დაყენების ეფექტი წააგავს წითელ/ლურჯ 3D სათვალეებს და ხშირად საჭიროა გარკვეული შეჩვევა, რადგან გარკვეული ტალღის სიგრძე შეიძლება "გადახტა" და/ან ზედმეტად იყოს წარმოდგენილი. გარდა ამისა, შემუშავებულია პროგრამული უზრუნველყოფა და სპეციალური კიბერნეტიკური მოწყობილობები ავადმყოფი ადამიანების დასახმარებლად, მაგ თვალისებრიდა " კიბერნეტიკური თვალები", რომლებიც დალტონიკებს საშუალებას აძლევს მოისმინონ კონკრეტული ხმები, რომლებიც შეესაბამება კონკრეტულ ფერს.

Სამუშაო გარემო გნომი დალტონიკი მომხმარებლებს აძლევს პროგრამული უზრუნველყოფის გამოყენების შესაძლებლობას GNOME-მაგდა "ლ ibcolorblind" GNOME აპლეტის გამოყენებით, მომხმარებელს შეუძლია შეცვალოს ფერის ფილტრი, აირჩიოს სხვადასხვა შესაძლო ფერის სქემები, რომლებიც შეცვლიან ფერებს უკეთესი ამოცნობისთვის. ეს პროგრამული უზრუნველყოფა საშუალებას აძლევს, მაგალითად, ფერთა მხედველობის დარღვევის მქონე პირს ნახოს ნომრები იშიჰარას ტესტზე.

2009 წლის სექტემბერში ჟურნალმა Ბუნებაგამოაქვეყნეს ვაშინგტონისა და ფლორიდის უნივერსიტეტის მეცნიერთა კვლევა, რომლებმაც მაიმუნის დახმარებით გააკეთეს საიმირი - ტრიქრომატი, რადგან, როგორც წესი, ისინი ხედავენ ფერების მხოლოდ ორ სპექტრს.

სქესთან დაკავშირებული თვისებები არის თვისებები, რომელთა გენები ლოკალიზებულია სქესის ქრომოსომებზე. პრობლემების გადაჭრისას გენები უნდა იყოს იდენტიფიცირებული სქესის ქრომოსომებთან ერთად, მაგალითად, X d არის დალტონიზაციის გენი, რომელიც მდებარეობს X ქრომოსომაზე.

პრობლემა 69. ადამიანებში ფერთა სიბრმავე გამოწვეულია რეცესიული გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ცოლ-ქმარს ნორმალური მხედველობა აქვთ, მიუხედავად იმისა, რომ მათი მამები დალტონიკები არიან. რა არის ამ ოჯახში დალტონიკი ბავშვების გაჩენის ალბათობა?

გამოსავალი:მოდით დავასახელოთ გენები:

X D - ნორმალური ფერის დისკრიმინაცია

X d – დალტონიზმი

პრობლემის პირობების მიხედვით, მამაკაცს ნორმალური მხედველობა აქვს, შესაბამისად, მისი გენოტიპი არის X D y (მიუხედავად იმისა, რომ მამამისი დალტონიკი იყო). ქალს ასევე აქვს ნორმალური ფერის ხედვა, რაც ნიშნავს, რომ მისი გენოტიპი უნდა შეიცავდეს X D ნორმის დომინანტურ გენს. ვინაიდან მამამისი დალტონიკი იყო, მისგან მიიღო X ქრომოსომა დალტონიზმის გენით და არის ამ გენის მატარებელი: X D X დ.

ჩვენ ვწერთ გადაკვეთის სქემას, ვწერთ ცოლ-ქმრის ყველა ტიპის გამეტებს და ყველა შესაძლო გენოტიპს F 1-ში:

R O X D X d – O X D y

G X D X d X D y

F 1 X D X D, X D X d, X D y, X დ წ

F 1 შთამომავლობის გაანალიზებით, ჩვენ დავადგინეთ, რომ ყველა შთამომავლობის ¼ ან ყველა ვაჟის ½ იქნება დალტონიკი, ყველა შთამომავლობის ¼ ან ვაჟის ½-ს ექნება ნორმალური ფერის ხედვა. ყველა გოგონა ჯანმრთელი იქნება, მაგრამ მათი ნახევარი დალტონიზმის გენის მატარებელია.

პასუხი: მოცემულ ოჯახში დალტონიკი შვილების გაჩენის ალბათობა ყველა შთამომავლობის 25%-ია. სქესის მიხედვით მხოლოდ ბიჭები შეიძლება იყვნენ დალტონიკები, რაც ნიშნავს, რომ დალტონიკის ალბათობა ვაჟების 50%-ია.

პრობლემა 70. კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია (კბილის მინანქრის გამუქება) განისაზღვრება დომინანტური გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ოჯახში, სადაც ცოლ-ქმარს კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია აქვთ, ვაჟი ნორმალური კბილებით შეეძინათ. რა არის ამ ანომალიით შვილების გაჩენის ალბათობა ამ ოჯახში?

გამოსავალი:მოდით დავასახელოთ გენები:

XA - კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია

Xa - ნორმალური კბილები

პრობლემის პირობების მიხედვით, ქმარს აქვს კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია, ამიტომ მისი გენოტიპი არის X A y. ცოლსაც აწუხებს ეს ანომალია, რაც იმას ნიშნავს, რომ მის გენოტიპში არის დომინანტური გენი, რომელიც განსაზღვრავს დაავადებას X A. ვინაიდან ამ ოჯახს ჰყავდა ვაჟი ნორმალური კბილებით, ე.ი. X a y გენოტიპით და კოჭლმა მიიღო X დედისგან, რაც ნიშნავს, რომ დედის გენოტიპი უნდა შეიცავდეს რეცესიულ X a გენს. ამრიგად, ცოლის გენოტიპია: X A X a.

R O H A H a – O H A u

G X A X a X A y

F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y – ნორმალური კბილებით

ჰიპოპლაზიით

F 1-ის შთამომავლების გაანალიზების შემდეგ, ჩვენ დავადგინეთ, რომ ყველა გოგონას ექნება ჰიპოპლაზია (ნახევარი არის ჰომოზიგოტური X A X A და ნახევარი ჰეტეროზიგოტური X A X a), ვაჟების ნახევარს ექნება ჰიპოპლაზია (X A y) და ვაჟების ნახევარს ექნება ნორმალური. კბილები (X a y). ამრიგად, ყველა ქალიშვილსა და ვაჟის ნახევარს ექნება კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია, ე.ი. ყველა შთამომავლობის ¾ (75%).

პასუხი: კბილების მინანქრის ჰიპოპლაზიის მქონე ბავშვების გაჩენის ალბათობა არის 75%.

პრობლემა 71. ადამიანებში ფერთა სიბრმავე გამოწვეულია X-დაკავშირებული რეცესიული გენით, ხოლო ალბინიზმი გამოწვეულია აუტოსომური რეცესიული გენით. ორი თვალსაზრისით ნორმალური მეუღლეების ოჯახში ვაჟი შეეძინათ ორი ანომალიით. რა არის იმის ალბათობა, რომ თქვენი მომავალი შვილი ჯანმრთელი დაიბადოს?

გამოსავალი:მოდით დავასახელოთ გენები:

A - ნორმალური პიგმენტაცია

ა – ალბინიზმი

X D - ნორმალური ფერის ხედვა

X d – დალტონიზმი

ვინაიდან ორივე მშობელი ნორმალურია ორ მახასიათებელში, მათი გენოტიპი აუცილებლად შეიცავს დომინანტურ გენს თითოეული ალელური წყვილიდან: A და X D. შვილს აქვს ორივე ანომალია, ამიტომ მისი გენოტიპია: aaX d y. ბავშვმა ალბინიზმის ერთ-ერთი რეცესიული გენი მიიღო დედისგან, მეორე კი მამისგან, შესაბამისად, როგორც დედის, ისე მამის გენოტიპი უნდა შეიცავდეს გენს - ა. ეს ნიშნავს, რომ ორივე მშობელი ჰეტეროზიგოტურია გენების პირველი წყვილისთვის: Aa. შვილმა დედისგან მიიღო X ქრომოსომა დალტონიზმის გენით, რაც ნიშნავს, რომ მის გენოტიპში უნდა იყოს დალტონიზმის გენი. ის ასევე ჰეტეროზიგოტურია მეორე წყვილისთვის: X D X d.

ამრიგად, მშობლების გენოტიპებია AaX D X d და AaX D y. შთამომავლობის გასაანალიზებლად ყველაზე მოსახერხებელია პუნეტის გისოსების აგება

R O AaH D X d – O AaH D y

გ აჰ დ აჰ დ აჰ დ აჰ დ

aХ D aХ d Ау au

ჩვენ ხაზს ვუსვამთ იმ გენოტიპებს, რომლებიც შეესაბამება ნორმალურ ფენოტიპს ორივე მახასიათებლისთვის, ე.ი. გენოტიპები, რომლებშიც არის მინიმუმ ერთი დომინანტური გენი თითოეული წყვილიდან (A და X D). ჩვენ ვიღებთ ¾ გოგონებს შორის და 3/8-ს ბიჭებში, ე.ი. ყველა შთამომავლობის 9/16.

პასუხი: მომდევნო შვილის გაჩენის ალბათობა ანომალიების გარეშე არის ყველა შთამომავლობის 9/16, მათ შორის ¾ გოგონა და 3/8 ბიჭი.

პრობლემა 72. ადამიანებში ჰემოფილია (სისხლის შედედების დარღვევა) განისაზღვრება რეცესიული გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ჯანმრთელი ქალი, რომლის მამაც ჰემოფილია იყო, დაქორწინდა ჯანმრთელ კაცზე, რომლის მამაც ჰემოფილია. რა არის დაბადების ალბათობა ჯანმრთელი ბავშვებიდა ჰემოფილია ამ ოჯახში?

პრობლემა 73. ზოგიერთ ქათმის ჯიშში, ზოლიანი ქლიავი განისაზღვრება დომინანტური გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან, ხოლო თეთრი ფერი განისაზღვრება რეცესიული გენით, რომელიც ასევე ლოკალიზებულია X ქრომოსომაზე. ქათმებში ჰომოგამეტური სქესი არის მამრობითი და ჰეტეროგამეტური სქესი მდედრი. თეთრი ქათმების შეჯვარებისას ზოლიანი მამლებით, F 1-ში ყველა შთამომავლობას ზოლიანი ქლიავი ჰქონდა. რა გაყოფა ფენოტიპისა და გენოტიპის მიხედვით მიიღება F 2-ში მამლებისა და F 1-ის ქათმების ერთმანეთთან შეჯვარებისას?

პრობლემა 74. თეთრი ქათმების ზოლიანი მამლების შეჯვარებისას F 1 შთამომავლების ნახევარს (მამლების და ქათმების ნახევარი) აღმოჩნდა ზოლიანი ქლიავი, ნახევარი კი - თეთრი ბუმბულით. განსაზღვრეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები, თუ ცნობილია, რომ გენები განსაზღვრავენ თეთრი ფერიდა ზოლიანი ქლიავის შეფერილობა, ლოკალიზებულია X ქრომოსომაზე. ზოლიანი გენი დომინანტია თეთრ გენზე. ქათმებში ჰომოგამეტური სქესი მამრობითია.

პრობლემა 75. მეფრინველეობის ფერმაში ზოლიანი ქათმების ზოლიან მამლებს შეჯვარებით 798 ზოლიანი მამალი, 400 ზოლიანი და 397 თეთრი ქათამი მიიღეს. განსაზღვრეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები. გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ თეთრ და ზოლიან ქლიავებს, დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. თეთრი ფერის გენი რეცესიულია ზოლიანი ფერის გენის მიმართ. ქათმებში ჰეტეროგამეტური სქესი მდედრია.

პრობლემა 76. დროზოფილაში, რეცესიული თეთრი თვალების გენი დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. მასზე დომინანტური ალელიური გენი განსაზღვრავს თვალების წითელ ფერს. წითელთვალა მდედრებს კვეთდნენ თეთრთვალა მამრებს. მთელი F 1 თაობა აწითლებული აღმოჩნდა. რა თვალის ფერი იქნება F 2-ის შთამომავლობა, როდესაც F 1-დან მამრები და მდედრები ერთმანეთს გადაკვეთენ?

პრობლემა 77. როდესაც წითელთვალა მდედრი ბუზები შეჯვარეს წითელთვალა მამრებთან, F 1 შთამომავლებმა წარმოიქმნა 86 წითელთვალება და მდედრი ბუზი და 88 წითელთვალება და თეთრთვალება მამრი. განსაზღვრეთ შეჯვარებული ინდივიდებისა და შთამომავლების გენოტიპები, თუ ცნობილია, რომ თვალის ფერის გენები ლოკალიზებულია X ქრომოსომაზე და წითელი გენი დომინანტია თეთრ გენზე.

პრობლემა 78. კატებში, გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ შავი და წითელი ქურთუკის ფერს, ლოკალიზებულია X ქრომოსომებზე. არცერთი ეს გენი არ დომინირებს და თუ ორივე გენი იმყოფება გენოტიპში, ფენოტიპში წარმოიქმნება "სამ დაფარული" შეფერილობა. როგორი შთამომავლობის მოლოდინი შეიძლება იყოს „სამბეწვიანი“ კატის ჯანჯაფილის კატასთან შეჯვარებისას? რა არის "სამბეწვიანი" კატების გამოჩენის ალბათობა წითელ კატასთან შავ კატასთან გადაკვეთისგან?

პრობლემა 79. ადამიანებში ყავისფერი თვალები გამოწვეულია დომინანტური აუტოსომური გენით, ხოლო ჰემოფილია გამოწვეულია რეცესიული გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან. ცისფერთვალება ქალი ნორმალური სისხლის შედედების მქონე, რომლის მამაც ჰემოფილია, დაქორწინდა ყავისფერთვალება ჯანმრთელ კაცზე, რომლის მამაც ცისფერთვალება და ჰემოფილია. რა არის ამ ოჯახში ცისფერთვალება ჰემოფილიით დაავადებული ბავშვების ალბათობა?

პრობლემა 80. ადამიანებში ცისფერთვალება განისაზღვრება რეცესიული აუტოსომური გენით, ხოლო ფერთა სიბრმავე განისაზღვრება X ქრომოსომასთან დაკავშირებული რეცესიული გენით. ყავისფერთვალება ნორმალური მხედველობის მქონე ქალი, რომლის დედაც ცისფერთვალება იყო, მამა კი დალტონიკი, ცოლად გაჰყვა ცისფერთვალება, დალტონიკი მამაკაცს. როგორია ამ ოჯახში ნორმალური მხედველობის მქონე ბავშვების გაჩენის ალბათობა და რა თვალების ფერი ექნებათ?

პრობლემა 81. ადამიანებში მემარჯვენეობა გამოწვეულია დომინანტური აუტოსომური გენით, ხოლო ჰემოფილია გამოწვეულია X ქრომოსომაზე ლოკალიზებული რეცესიული გენით. ნორმალური სისხლის შედედების მქონე მემარჯვენე ქალი დაქორწინდა ჯანმრთელ მემარჯვენე მამაკაცზე. მათ ჰყავდათ ჰემოფილიით დაავადებული მემარცხენე ვაჟი. განსაზღვრეთ ამ ოჯახში ჯანმრთელი მემარცხენე შვილების გაჩენის ალბათობა.

პრობლემა 82. ნორმალური მხედველობის მქონე მემარცხენე ქალი, რომლის მამაც დალტონიკი იყო, ცოლად შეირთო მემარჯვენე, დალტონიკი. ცნობილია, რომ მამაკაცის დედა მემარცხენე იყო. განსაზღვრეთ ამ ოჯახში ნორმალური მხედველობის მქონე მემარჯვენე ბავშვების დაბადების ალბათობა. მემარცხენეობა განისაზღვრება რეცესიული აუტოსომური გენით, ხოლო დალტონიზმი განისაზღვრება X ქრომოსომასთან დაკავშირებული რეცესიული გენით.

პრობლემა 83. ადამიანებში ალბინიზმს იწვევს რეცესიული აუტოსომური გენი, ხოლო ჰიპერტრიქოზს (თმიანი ყურები) იწვევს y ქრომოსომაზე ლოკალიზებული გენი. ჰიპერტრიქოზით და ნორმალური პიგმენტაციის მქონე მამაკაცი ცოლად გაჰყვა ორივე მახასიათებლით ნორმალურ ქალს. მათ შეეძინათ ვაჟი, ალბინოსი ჰიპერტრიქოზით. რა არის ალბათობა იმისა, რომ შვილები ნორმალური იყოს ორივე მახასიათებლით?

პრობლემა 84. ადამიანებში ჰიპერტრიქოზს (ყურის თმას) იწვევს Y ქრომოსომასთან დაკავშირებული რეცესიული გენი, ხოლო დალტონიზმი გამოწვეულია X ქრომოსომასთან დაკავშირებული რეცესიული გენით. ორივე მხრივ ნორმალური ქალი, რომლის მამასაც ორივე ანომალია ჰქონდა, ნორმალური მხედველობისა და ჰიპერტრიქოზის მქონე მამაკაცზე გათხოვდა. როგორია ამ წყვილის შთამომავლობის პროგნოზი?

პრობლემა 85. ადამიანებში კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია (კბილების გამუქება) გამოწვეულია დომინანტური გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან, ხოლო ალბინიზმი გამოწვეულია რეცესიული აუტოსომური გენით. ოჯახში, სადაც ორივე მეუღლეს ჰქონდა ნორმალური პიგმენტაცია და აწუხებდა კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია, დაიბადა ალბინოსი ვაჟი ნორმალური კბილებით. რა არის ამ ოჯახში შვილების გაჩენის ალბათობა ანომალიების გარეშე?

პრობლემა 86. ადამიანებში კბილის მინანქრის ჰიპოპლაზია (კბილების გამუქება) განისაზღვრება დომინანტური გენით, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან, ხოლო დალტონიზმის სიბრმავე განისაზღვრება რეცესიული გენით, რომელიც ასევე ლოკალიზებულია X ქრომოსომაზე. ნორმალური კბილებით და ნორმალური მხედველობითი ქალი, რომლის მამაც დალტონიკი იყო, დაქორწინდა ჰიპოპლაზიით და ნორმალური მხედველობით კაცზე. როგორია ამ ოჯახის შთამომავლობის პროგნოზი?

თუ მათი შვილები დაქორწინდებიან ჯანმრთელ ადამიანებზე?

გოგონა დალტონიზმით იტანჯება, მამა კი, როგორც ყველა მისი წინაპარი, ჩვეულებრივად გამოარჩევს ფერებს, გოგონა ჯანმრთელ ახალგაზრდას ქორწინდება. პირი. ჯანმრთელი და დალტონიკი დაბადების ალბათობა

2. რეცესიული გენი განლაგებულია X ქრომოსომაზე, გოგონას მამა ჯანმრთელია, დედა ჯანმრთელია, მამა კი ჰემოფილიით იყო დაავადებული (დედის მამა), გოგონა ჯანსაღ ახალგაზრდაზე ქორწინდება. რას იტყვით მათ მომავალ შვილებზე და შვილიშვილებზე?

არის დალტონიზმის გენის მატარებელი და მისი ქმარი დალტონიზმით იტანჯება. რა არის ამ ოჯახში შვილების გაჩენის ალბათობა, რომლებსაც შეუძლიათ ფერების ნორმალურად გარჩევა?

1.

გყავდეს დალტონიკი ქალიშვილი? რა არის თქვენი პირველი ორი ვაჟის დალტონიკი გაჩენის ალბათობა?

ქათმებში ვერცხლის ქლიავი დომინანტური თვისებაა. ვერცხლის ქლიავის გენი ს (ვერცხლი) ლოკალიზებულია ქ ზ- ქრომოსომა. ვერცხლის მამალს შავი ქათამი გადააჯვარედინეს. რა არის შესაძლო შედეგებიეს გადაკვეთა?

მინანქრის ჰიპოპლაზია მემკვიდრეობით მიიღება, როგორც დაკავშირებული X- ქრომოსომული დომინანტური თვისება. ოჯახში, სადაც ორივე მშობელი განიცდიდა ამ ანომალიას, შეეძინათ ვაჟი ნორმალური კბილებით. განსაზღვრეთ ამის ალბათობა შემდეგი შვილინორმალური კბილებიც ექნება.

ჰემოფილიის ერთ-ერთი ფორმა მემკვიდრეობით მიიღება, როგორც რეცესიული თვისება, რომელიც დაკავშირებულია X-ქრომოსომა. ჰემოფილიით დაავადებული მამაკაცი დაქორწინდება ნორმალურ ქალზე (მამა და დედა ჯანმრთელები არიან). დაზარალდებიან ბავშვები ამ დაავადებით?

* კუს ნაჭუჭის (ლაქებიანი) კატა ჯანჯაფილის კატას გადააჯვარეს. როგორ წარიმართება ჰიბრიდების დაყოფა გენოტიპისა და ფენოტიპის მიხედვით (ფართის ფერი და სქესი)?

*ადამიანებში ჰიპერტენზია განისაზღვრება დომინანტური აუტოსომური გენით, ხოლო ოპტიკური ატროფია გამოწვეულია სქესთან დაკავშირებული რეცესიული გენით. მხედველობის ატროფიით დაავადებული ქალი დაქორწინდება ჰიპერტენზიულ კაცზე, რომლის მამაც ჰიპერტენზიით იყო დაავადებული და დედა ჯანმრთელი იყო. რა არის ალბათობა იმისა, რომ ამ ოჯახში ბავშვს ორივე ანომალია დაემართოს (%)? რა არის დაბადების ალბათობა ჯანმრთელი ბავშვი(V%)?

*როგორი არიან მშობლების გენოტიპები, თუ ყავისფერთვალება, ჯანმრთელი (სისხლის შედედების თვალსაზრისით) ქალის ქორწინება ცისფერთვალება ქალთან. ჯანმრთელი კაციცისფერთვალება ჰემოფილი ბიჭი დაიბადა. ჰემოფილია და ცისფერი თვალები რეცესიული ნიშნებია, მაგრამ გენი ცისფერი თვალებიმდებარეობს აუტოსომაზე და ჰემოფილიის გენი უკავშირდება X-ქრომოსომა.

დალტონიკი კარგი სმენით. განსაზღვრეთ მშობლებისა და ბავშვების გენოტიპები, თუ ორივე ნიშანი (სიყრუე და დალტონიზმი) რეცესიულია, სიყრუე აუტოსომური მახასიათებელია და დალტონიზმი დაკავშირებულია x ქრომოსომასთან.