Gena daltonismului este legată de cromozomul X. Un bărbat și o femeie care sunt normali din punct de vedere vizual au un fiu dalton și o fiică sănătoasă

Exemplu. O femeie care suferă de daltonism se căsătorește cu un bărbat cu vedere normală. Care va fi percepția culorii printre fiii și fiicele acestor părinți?

Soluţie: La oameni, daltonismul (daltonismul) este cauzată de gena recesivă W, iar vederea normală a culorilor este cauzată de alela sa dominantă W. Gena daltonismului este legată de cromozomul X. Cromozomul Y nu are un locus corespunzător și nu conține o genă care controlează vederea culorilor. Prin urmare, în setul diploid al bărbaților există o singură alelă responsabilă de percepția culorii, iar la femei există două, deoarece au doi cromozomi X.

Schema de încrucișare pentru acest tip de problemă este construită oarecum diferit față de schema pentru trăsăturile care nu sunt legate de sex. Aceste diagrame indică simbolurile nu numai ale genelor, ci și simbolurile cromozomilor sexuali ale indivizilor masculin și feminin X și Y. Acest lucru trebuie făcut pentru a arăta absența celei de-a doua alele la indivizii de sex masculin și feminin.

Deci, în funcție de condițiile problemei, schema de trecere va arăta astfel. O femeie are doi cromozomi X și în fiecare dintre aceștia există o genă recesivă pentru daltonism (X w). Un bărbat are un singur cromozom X, care poartă gena pentru vederea normală a culorilor (X W), și un cromozom Y, care nu conține gena alelică. În primul rând, desemnăm cei doi cromozomi X ai femeii și indicăm că aceștia conțin gene de daltonism (X w X w). Apoi desemnăm cromozomii masculini (X W Y). Mai jos listăm gameții pe care îi produc. La femei sunt la fel; toate conțin un cromozom X cu o genă a daltonismului. La un om, jumătate dintre gameți poartă cromozomul X cu gena pentru percepția normală a culorii, iar jumătate poartă cromozomul Y, care nu conține alela. După aceasta, determină genotipurile F 1.

Toate fetele primesc un cromozom X de la tatăl lor, care conține gena pentru vederea normală (W) și un alt cromozom X de la mama lor, care conține gena pentru daltonism (w).

Astfel, fetele vor avea două gene Ww, iar din moment ce domină gena pentru vederea normală, nu vor avea daltonism. Toți băieții primesc singurul lor cromozom X de la mama lor și gena daltonismului (w) localizată pe acesta. Deoarece le lipsește a doua alela, vor suferi de daltonism.

58. Fiica unui daltonist se căsătorește cu fiul unui daltonist, iar mirii disting culorile în mod normal. Cum va fi viziunea copiilor lor?

59. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși din punct de vedere al vederii culorilor au un fiu care suferă de daltonism și au o fiică sănătoasă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.

60. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă, care are un fiu care este sănătos și un fiu care este daltonist. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.

61. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă care are cinci fii sănătoși. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.

62. Ce fenotipuri pot fi așteptate pentru o trăsătură legată de cromozomul Y la următorii descendenți ai unui tată care posedă această trăsătură:

a) fii

b) fiice

c) de la nepoții din fii,

d) de la nepoate de la fiice,

e) de la nepoate din fii,

e) din nepoţii din fiice.

63. Hipertricoza (creșterea părului pe marginea urechii) se moștenește ca trăsătură legată de cromozomul Y, care se manifestă abia la vârsta de 17 ani. Ihtioza obișnuită (descuamarea și îngroșarea neregulată a pielii) este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Într-o familie în care femeia este sănătoasă în ceea ce privește ambele semne, iar soțul suferă doar de hipertricoză, s-a născut un băiat cu semne de ihtioză. Determinați: a) probabilitatea de apariție a hipertricozei la acest copil; b) probabilitatea de naștere în această familie de copii fără ambele anomalii. Ce gen vor fi?

64. La om, gena P dominantă determină rahitismul persistent, care este moștenit într-o manieră legată de sex. Care este probabilitatea de a avea copii bolnavi dacă mama este heterozigotă pentru gena rahitismului și tatăl este sănătos?

65. Gena pentru culoarea ochilor la musca Drosophila este localizată pe cromozomul X. Ochii roșii (normali) (W) sunt dominanti față de ochii albi (w). Determinați fenotipul și genotipul descendenților F 1 și F 2 dacă încrucișați o femelă cu ochi albi cu un mascul cu ochi roșii.

66. La musca Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor (roșu) W domină peste ochii albi, gena pentru structura abdominală anormală domină peste gena pentru structura sa normală. Aceste perechi de gene sunt situate pe cromozomul X la o distanță de trei morganide. Determinați probabilitatea ca diferite genotipuri și fenotipuri la descendenți să încrucișeze o femelă heterozigotă pentru ambele trăsături cu un mascul având culoarea ochilor normale și structură abdominală normală.

67. Gena H determină coagularea normală a sângelui la om, iar gena h determină hemofilia. O femeie care este heterozigotă pentru gena hemofiliei s-a căsătorit cu un bărbat cu coagulare normală a sângelui.Determină fenotipul și genotipul copiilor care se pot naște dintr-o astfel de căsătorie. Ce tip de moștenire a unei trăsături are loc?

68. La puii Plymouth Rock, gena dominantă a culorii pestrițe este legată de cromozomul X. Alela recesivă - gena de culoare neagră este observată la puii Austrolon. Ce încrucișare va permite marcarea timpurie a sexului la pui?

Exemplu. O femeie care suferă de daltonism se căsătorește cu un bărbat cu vedere normală. Care va fi percepția culorii printre fiii și fiicele acestor părinți?

Soluţie: La oameni, daltonismul (daltonismul) este cauzată de gena recesivă W, iar vederea normală a culorilor este cauzată de alela sa dominantă W. Gena daltonismului este legată de cromozomul X. Cromozomul Y nu are un locus corespunzător și nu conține o genă care controlează vederea culorilor. Prin urmare, în setul diploid al bărbaților există o singură alelă responsabilă de percepția culorii, iar la femei există două, deoarece au doi cromozomi X.

Schema de încrucișare pentru acest tip de problemă este construită oarecum diferit față de schema pentru trăsăturile care nu sunt legate de sex. Aceste diagrame indică simbolurile nu numai ale genelor, ci și simbolurile cromozomilor sexuali ale indivizilor masculin și feminin X și Y. Acest lucru trebuie făcut pentru a arăta absența celei de-a doua alele la indivizii de sex masculin și feminin.

Deci, în funcție de condițiile problemei, schema de trecere va arăta astfel. O femeie are doi cromozomi X și în fiecare dintre aceștia există o genă recesivă pentru daltonism (X w). Un bărbat are un singur cromozom X, care poartă gena pentru vederea normală a culorilor (X W), și un cromozom Y, care nu conține gena alelică. În primul rând, desemnăm cei doi cromozomi X ai femeii și indicăm că aceștia conțin gene de daltonism (X w X w). Apoi desemnăm cromozomii masculini (X W Y). Mai jos listăm gameții pe care îi produc. La femei sunt la fel; toate conțin un cromozom X cu o genă a daltonismului. La un om, jumătate dintre gameți poartă cromozomul X cu gena pentru percepția normală a culorii, iar jumătate poartă cromozomul Y, care nu conține alela. După aceasta, determină genotipurile F 1.

Toate fetele primesc un cromozom X de la tatăl lor, care conține gena pentru vederea normală (W) și un alt cromozom X de la mama lor, care conține gena pentru daltonism (w).

Astfel, fetele vor avea două gene Ww, iar din moment ce domină gena pentru vederea normală, nu vor avea daltonism. Toți băieții primesc singurul lor cromozom X de la mama lor și gena daltonismului (w) localizată pe acesta. Deoarece le lipsește a doua alela, vor suferi de daltonism.

58. Fiica unui daltonist se căsătorește cu fiul unui daltonist, iar mirii disting culorile în mod normal. Cum va fi viziunea copiilor lor?

59. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși din punct de vedere al vederii culorilor au un fiu care suferă de daltonism și au o fiică sănătoasă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.

60. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă, care are un fiu care este sănătos și un fiu care este daltonist. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.

61. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă care are cinci fii sănătoși. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.

62. Ce fenotipuri pot fi așteptate pentru o trăsătură legată de cromozomul Y la următorii descendenți ai unui tată care posedă această trăsătură:

a) fii

b) fiice

c) de la nepoții din fii,

d) de la nepoate de la fiice,

e) de la nepoate din fii,

e) din nepoţii din fiice.

63. Hipertricoza (creșterea părului pe marginea urechii) se moștenește ca trăsătură legată de cromozomul Y, care se manifestă abia la vârsta de 17 ani. Ihtioza obișnuită (descuamarea și îngroșarea neregulată a pielii) este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Într-o familie în care femeia este sănătoasă în ceea ce privește ambele semne, iar soțul suferă doar de hipertricoză, s-a născut un băiat cu semne de ihtioză. Determinați: a) probabilitatea de apariție a hipertricozei la acest copil; b) probabilitatea de naștere în această familie de copii fără ambele anomalii. Ce gen vor fi?

64. La om, gena P dominantă determină rahitismul persistent, care este moștenit într-o manieră legată de sex. Care este probabilitatea de a avea copii bolnavi dacă mama este heterozigotă pentru gena rahitismului și tatăl este sănătos?

65. Gena pentru culoarea ochilor la musca Drosophila este localizată pe cromozomul X. Ochii roșii (normali) (W) sunt dominanti față de ochii albi (w). Determinați fenotipul și genotipul descendenților F 1 și F 2 dacă încrucișați o femelă cu ochi albi cu un mascul cu ochi roșii.

66. La musca Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor (roșu) W domină peste ochii albi, gena pentru structura abdominală anormală domină peste gena pentru structura sa normală. Aceste perechi de gene sunt situate pe cromozomul X la o distanță de trei morganide. Determinați probabilitatea ca diferite genotipuri și fenotipuri la descendenți să încrucișeze o femelă heterozigotă pentru ambele trăsături cu un mascul având culoarea ochilor normale și structură abdominală normală.

67. Gena H determină coagularea normală a sângelui la om, iar gena h determină hemofilia. O femeie care este heterozigotă pentru gena hemofiliei s-a căsătorit cu un bărbat cu coagulare normală a sângelui.Determină fenotipul și genotipul copiilor care se pot naște dintr-o astfel de căsătorie. Ce tip de moștenire a unei trăsături are loc?

68. La puii Plymouth Rock, gena dominantă a culorii pestrițe este legată de cromozomul X. Alela recesivă - gena de culoare neagră este observată la puii Austrolon. Ce încrucișare va permite marcarea timpurie a sexului la pui?

Daltonismul (prima parte)

Daltonism sau daltonism este o capacitate redusă de a percepe diferențele dintre anumite culori pe care oamenii sănătoși le pot distinge. Natura obișnuită de origine a acestei tulburări este , dar tulburarea poate apărea și din cauza leziunilor ochilor, nervilor, creierului sau expunerii la anumite substanțe chimice.

chimist englez John Dalton a publicat prima lucrare științifică pe această temă în 1798 an, s-a numit „Fapte extraordinare despre a vedea flori” , după ce am descoperit această boală în mine. Astăzi, după publicarea lucrării lui Dalton, boala ne este cunoscută ca daltonism, deși termenul este folosit în prezent pentru a se referi la un tip de daltonism și anume.

Daltonismul , sunt, în general, clasificate ca fiind o dizabilitate ușoară, dar uneori persoanele afectate au un avantaj față de cele care au o vedere normală a culorilor. Mai multe studii indică faptul că persoanele daltoniste sunt mai bune în a distinge obiectele camuflate în culoare și s-a sugerat că aceasta ar putea fi o explicație evolutivă pentru incidența neașteptat de mare a înnăscuților.

Cerințe preliminare

Retina unei persoane obișnuite conține două tipuri de celule sensibile la lumină: bastoane (activ în condiții de lumină scăzută) și conuri (activ la lumina normală a zilei). În general, există trei tipuri de conuri, fiecare conținând diferiți pigmenți care sunt activați atunci când acești pigmenți absorb lumina. Sensibilitatea spectrală a conurilor este diferită. Unele sunt cele mai sensibile la undele scurte, altele la undele medii, iar altele la undele electromagnetice lungi din domeniul luminii.

Sensibilitate maximă aceste conuri este situat, respectiv, în regiunile albastru, verde-gălbui și galben ale spectrului. Spectrele de absorbție ale tuturor celor trei sisteme de conuri acoperă întregul spectru vizibil. Acești receptori sunt adesea numiți conuri S, conuri M și L, respectiv pentru scurt, mediu și lungimi mari valuri, dar sunt adesea numite și conuri albastre, verzi și, respectiv, roșii.

Deși receptorii sunt adesea denumiți receptori „albastru, verde și roșu”, acest termen nu este foarte precis, mai ales că receptorul „roșu” are de fapt sensibilitatea maximă în regiunea galbenă. Sensibilitatea percepției normale a culorilor depinde de fapt de suprapunerea dintre spectrele de absorbție ale celor trei sisteme: culori diferite sunt percepute atunci când sunt stimulate diferite tipuri de conuri. Lumina roșie, de exemplu, stimulează sistemele de conuri cu undă lungă mult mai mult decât oricare alta și, de asemenea, scurtează lungimea de undă, determinând ca celelalte două sisteme de conuri să fie din ce în ce mai stimulate, determinând o schimbare treptată a nuanței.

3. tricromatie anormală este un tip destul de comun de tulburare moștenită de percepție a culorii în care unul dintre cele trei tipuri de conuri modifică sensibilitatea spectrală. Acesta este motivul pentru care, doar ca urmare a unor deficiențe, și nu a pierderii complete, o persoană cu tricromație are o vedere normală, tridimensională a culorilor.

Pe baza tabloului clinic, daltonismul poate fi caracterizat ca complet sau parțial. Daltonismul complet este mult mai puțin frecvent decât daltonismul parțial. Există două tipuri principale de boli:

Dicromatie (protanopie și deuteranopie)
- Tricromii anormale (protanomalie și deuteranomalie)

Albastru-galben:

Dicromie (tritanopie)
- Tricromie anormală (tritanomalie)

Cauze

Diagnosticare

Pentru a diagnostica percepția culorilor roșii și verzi, este cel mai des folosit Testul de culoare Ishihara (Testul de culoare Ishihara), care constă într-o serie de fotografii care înfățișează pete de culoare care sunt plasate astfel încât să creeze un model specific. Cifrele (de obicei cifre arabe) sunt descrise ca o anumită secvență de pete, care sunt reprezentate într-o culoare care este ușor diferită de fundalul general. Acest număr poate fi numit cu ușurință de o persoană cu vedere normală, dar nu de o persoană care are anumite defecte în percepția culorilor. Suita completă de teste este formată din diverse figuri, care conțin o combinație variată de culori, care vă permite să diagnosticați ce fel de defect vizual a fost prezent. După cum sa menționat mai sus, pentru a diagnostica tricromația anormală este utilizat anomaloscop .

Pentru că colorate Testul Ishihara (Testul de culoare Ishihara ) conține doar numere, nu poate fi folosit pentru a diagnostica copiii mici care nu cunosc încă numere. Pentru a identifica problemele vizuale într-un stadiu incipient, se folosesc teste alternative folosind imagini ale anumitor simboluri (pătrat, cerc, mașină).

În plus față de testul de mai sus, atunci când se alătură forțelor armate ale SUA (în special marina și armata), aceștia conduc așa-numitele Testul FALANT. Când participanților li se cere să determine de la distanță ce lumină emite farul. În același timp, două culori din trei posibile se aprind - roșu, verde și alb. Cu toate acestea, lumina este trecută prin „filtre” speciale, datorită cărora culoarea este „dezactivată”. Acest lucru se face astfel încât persoanele daltoniste să nu poată determina lumina în funcție de luminozitatea acesteia. Acest test poate fi trecut de 30% dintre persoanele cu deficiențe minore de vedere a culorilor.

Cele mai multe teste clinice sunt concepute pentru a identifica rapid, ușor și eficient categorii largi de daltonism. În cercetările academice privind daltonismul, există un interes sporit pentru dezvoltarea de teste flexibile care colectează date detaliate care pot identifica punctele relevante și pot detecta anomalii subtile.

Tratament

În prezent, nu există medicamente eficiente pentru tratamentul complet al tulburărilor de percepție a culorii. in orice caz Utilizarea unor tipuri de filtre colorate și lentile de contact poate ajuta o persoană să vadă mai bine culorile. Doctor optometrist poate recomanda utilizarea de lentile de contact cu o nuanță specială, roșie. Acest lucru va permite proprietarilor lor să se supună mai multor teste de diagnosticare, dar pentru utilizare practică nu sunt foarte utile. Efectul punerii pe astfel de dispozitive este similar cu a pune ochelarii 3D roșii/albaștri și adesea necesită ceva obișnuire, deoarece anumite lungimi de undă pot „sări” și/sau fi suprareprezentate. În plus, software și dispozitive cibernetice speciale au fost dezvoltate pentru a ajuta persoanele bolnave, cum ar fi eyeborgȘi " ochi cibernetici", care permit persoanelor daltoniste să audă sunete specifice care corespund unei anumite culori.

Mediu de lucru GNOME oferă utilizatorilor daltonişti posibilitatea de a utiliza software-ul GNOME-Magși eu ibcolorblind" Folosind aplicația GNOME, utilizatorul poate schimba filtrul de culoare, alegând dintr-o varietate de scheme de culori posibile care vor schimba culorile pentru o mai bună recunoaștere. Acest software permite, de exemplu, unei persoane cu deficiență de vedere a culorilor să vadă numerele testului Ishihara.

În septembrie 2009, revista Natură a publicat un studiu al oamenilor de știință de la Universitatea din Washington și de la Universitatea din Florida, care au folosit ajutorul unei maimuțe pentru a face un saimiri - un tricromat, pentru că de obicei văd doar două spectre de culori.

Trăsăturile legate de sex sunt trăsături ale căror gene sunt localizate pe cromozomii sexuali. La rezolvarea problemelor, genele ar trebui identificate împreună cu cromozomii sexuali, de exemplu, X d este gena daltonismului situată pe cromozomul X.

Problema 69. La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. Soțul și soția au vedere normală, în ciuda faptului că tații lor sunt daltonici. Care este probabilitatea de a avea copii daltonişti în această familie?

Soluţie: Să desemnăm genele:

X D - discriminare normală a culorilor

X d – daltonism

În funcție de condițiile problemei, bărbatul are vedere normală, prin urmare, genotipul său este X D y (în ciuda faptului că tatăl său era dalton). Femeia are și vedere normală a culorilor, ceea ce înseamnă că genotipul ei trebuie să conțină o genă dominantă a normei X D. Deoarece tatăl ei era daltonist, de la el a primit un cromozom X cu gena daltonismului și este purtătoarea acestei gene: X D X d.

Scriem schema de încrucișare, notăm toate tipurile de gameți ai soțului și soției și toate genotipurile posibile în F 1:

R O X D X d – O X D y

G X D X d X D y

F 1 X D X D, X D X d, X D y, X d y

Analizând descendenții F 1, stabilim că ¼ din toți descendenții sau ½ dintre toți fiii vor fi daltonici, ¼ din toți descendenții sau ½ dintre fii vor avea vedere normală a culorilor. Toate fetele vor fi sănătoase, dar jumătate dintre ele sunt purtătoare ale genei daltonismului.

Răspuns: probabilitatea de a avea copii daltonişti într-o anumită familie este de 25% din toţi descendenţii. După sex, numai băieții pot fi daltonişti, ceea ce înseamnă că probabilitatea de daltonism este de 50% dintre fii.

Problema 70. Hipoplazia smalțului dentar (întunecarea smalțului dentar) este determinată de o genă dominantă legată de cromozomul X. Într-o familie în care soțul și soția au hipoplazie a smalțului dentar, s-a născut un fiu cu dinți normali. Care este probabilitatea de a avea copii cu această anomalie în această familie?

Soluţie: Să desemnăm genele:

XA – hipoplazia smalțului dentar

Xa – dinți normali

În funcție de condițiile problemei, soțul are hipoplazie a smalțului dentar, deci genotipul său este X A y. De această anomalie suferă și soția, ceea ce înseamnă că în genotipul ei există o genă dominantă care determină boala X A. Întrucât această familie a avut un fiu cu dinți normali, adică. cu genotipul X a y, iar șchiopul a primit X de la mama sa, ceea ce înseamnă că genotipul mamei trebuie să conțină gena recesivă X a. Astfel, genotipul soției este: X A X a.

R O H A H a – O H A u

G X A X a X A y

F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y – cu dinți normali

cu hipoplazie

Analizând descendenții lui F 1, stabilim că toate fetele vor avea hipoplazie (jumătate dintre ele sunt homozigote X A X A și jumătate sunt heterozigoți X A X a), jumătate dintre fii vor avea hipoplazie (X A y) și jumătate dintre fii vor avea normal. dinții (X a y ). Astfel, toate fiicele și jumătate dintre fii vor avea hipoplazie a smalțului dentar, adică. ¾ (75%) din toți descendenții.

Răspuns: probabilitatea de a avea copii cu hipoplazie a smalțului dentar este de 75%.

Problema 71. La oameni, daltonismul este cauzat de o genă recesivă legată de X, în timp ce albinismul este cauzat de o genă recesivă autosomală. Într-o familie de soți normali din două puncte de vedere, s-a născut un fiu cu două anomalii. Care este probabilitatea ca următorul tău copil să se nască sănătos?

Soluţie: Să desemnăm genele:

A – pigmentare normală

a – albinism

X D - vedere normală a culorilor

X d – daltonism

Întrucât ambii părinți sunt normali în două caracteristici, genotipul lor conține în mod necesar o genă dominantă din fiecare pereche alelică: A și X D. Fiul are ambele anomalii, prin urmare genotipul său este: aaX d y. Copilul a primit una dintre genele recesive pentru albinism de la mamă, cealaltă de la tată, prin urmare, genotipul atât al mamei, cât și al tatălui trebuie să conțină gena - a. Aceasta înseamnă că ambii părinți sunt heterozigoți pentru prima pereche de gene: Aa. Fiul a primit de la mama sa cromozomul X cu gena daltonismului, ceea ce înseamnă că trebuie să existe o genă a daltonismului în genotipul ei. Ea este, de asemenea, heterozigotă pentru a doua pereche: X D X d.

Astfel, genotipurile părinților sunt AaX D X d și AaX D y. Pentru a analiza descendenții, este cel mai convenabil să construiți o rețea Punnett

R O AaH D X d – O AaH D y

G AH D AH d AH D AH D

aХ D aХ d Ау ау

Subliniem acele genotipuri care corespund fenotipurilor normale pentru ambele caracteristici, i.e. genotipuri în care există cel puțin o genă dominantă din fiecare pereche (A și X D). Primim ¾ la fete și 3/8 la băieți, adică. 9/16 din toți urmașii.

Răspuns: probabilitatea de a avea următorul copil fără anomalii este de 9/16 din toți descendenții, inclusiv ¾ fete și 3/8 băieți.

Problema 72. La om, hemofilia (tulburare de coagulare a sângelui) este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie sănătoasă al cărei tată era hemofil s-a căsătorit cu un bărbat sănătos al cărui tată era și hemofil. Care este probabilitatea de naștere copii sanatosiși hemofilii din această familie?

Problema 73. La unele rase de pui, penajul în dungi este determinat de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar culoarea albă este determinată de o genă recesivă, localizată tot pe cromozomul X. La pui, sexul homogametic este mascul, iar sexul heterogametic este femela. La încrucișarea găinilor albi cu cocoși dungi, toți descendenții din F 1 s-au dovedit a avea penaj dungat. Ce clivaj după fenotip și genotip se va obține în F 2 când cocoșii și găinile din F 1 se încrucișează între ei?

Problema 74. La încrucișarea găinilor albi cu cocoși dungi, jumătate din toți descendenții F 1 (jumătate dintre cocoși și găini) s-au dovedit a avea penaj dungat și jumătate - cu pene albe. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, dacă se știe că genele determină culoare albași colorarea penajului în dungi, sunt localizate pe cromozomul X. Gena cu dungi este dominantă asupra genei albe. Sexul homogametic la pui este mascul.

Problema 75. Într-o fermă de păsări, prin încrucișarea găinilor dungate cu cocoși dungați, s-au obținut urmașii a 798 de cocoși dungați, 400 de găini dungate și 397 de găini albe. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Genele care determină penajul alb și dungi sunt legate de cromozomul X. Gena de culoare albă este recesivă la gena de culoare în dungi. Sexul heterogametic la pui este femel.

Problema 76. La Drosophila, gena recesivă cu ochi albi este legată de cromozomul X. Gena dominantă alelică la aceasta determină culoarea roșie a ochilor. Femelele cu ochi roșii au fost încrucișate cu masculi cu ochi albi. Întreaga generație F 1 s-a dovedit a fi cu ochii roșii. Ce culoare ochilor vor avea descendenții lui F 2 când masculii și femelele din F 1 se încrucișează între ei?

Problema 77. Când muștele de fructe cu ochi roșii au fost încrucișate cu masculi cu ochi roșii, descendenții F 1 au produs 86 de muște cu ochi roșii și femele și 88 de masculi cu ochi roșii și albi. Determinați genotipurile indivizilor încrucișați și ale descendenților dacă se știe că genele de culoarea ochilor sunt localizate pe cromozomul X și gena roșie este dominantă asupra genei albe.

Problema 78. La pisici, genele care determină culoarea blanii negre și roșii sunt localizate pe cromozomii X. Niciuna dintre aceste gene nu domină și dacă ambele gene sunt prezente în genotip, se formează o colorare „cu trei acoperiri” în fenotip. Ce fel de urmași pot fi așteptați de la încrucișarea unei pisici „cu trei păr” cu o pisică de ghimbir? Care este probabilitatea apariției pisicilor „cu trei păr” de a încrucișa o pisică roșie cu o pisică neagră?

Problema 79. La oameni, ochii căprui sunt cauzați de o genă autozomală dominantă, în timp ce hemofilia este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu ochi albaștri, cu coagulare normală a sângelui, al cărei tată era hemofil, s-a căsătorit cu un bărbat sănătos, cu ochi căprui, al cărui tată era cu ochi albaștri și hemofil. Care este probabilitatea de a avea copii cu ochi albaștri cu hemofilie în această familie?

Problema 80. La om, ochi albaștri este determinat de o genă autozomală recesivă, în timp ce daltonismul este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu ochi căprui, cu vedere normală, a cărei mamă avea ochi albaștri și al cărei tată era dalton, s-a căsătorit cu un bărbat cu ochi albaștri și dalton. Care este probabilitatea de a avea copii cu vedere normală în această familie și ce culoare vor fi aceștia?

Problema 81. La oameni, dreptacia este cauzată de o genă autozomală dominantă, iar hemofilia este cauzată de o genă recesivă localizată pe cromozomul X. O femeie dreptaci cu coagulare normală a sângelui s-a căsătorit cu un bărbat dreptaci sănătos. Au avut un fiu stângaci care suferea de hemofilie. Determinați probabilitatea de a avea copii stângaci sănătoși în această familie.

Problema 82. O femeie stângaci cu vedere normală, al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat dreptaci, daltonist. Se știe că mama bărbatului era stângacă. Determinați probabilitatea de naștere a copiilor dreptaci cu vedere normală din această familie. Stângaciul este determinat de o genă autozomală recesivă, iar daltonismul este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X.

Problema 83. La om, albinismul este cauzat de o genă autozomală recesivă, iar hipertricoza (urechile păroase) este cauzată de o genă localizată pe cromozomul y. Un bărbat cu hipertricoză și pigmentare normală s-a căsătorit cu o femeie normală în ambele caracteristici. Au avut un fiu, un albinos cu hipertricoză. Care este probabilitatea de a avea copii normali în ambele caracteristici?

Problema 84. La om, hipertricoza (pilositatea urechii) este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul Y, iar daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie normală din ambele privințe, al cărei tată avea ambele anomalii, s-a căsătorit cu un bărbat cu vedere normală și hipertricoză. Care este prognoza pentru urmașii acestui cuplu?

Problema 85. La om, hipoplazia smalțului dentar (întunecarea dinților) este cauzată de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar albinismul este cauzat de o genă autozomală recesivă. Într-o familie în care ambii soți aveau o pigmentare normală și sufereau de hipoplazie a smalțului dentar, s-a născut un fiu albinos cu dinți normali. Care este probabilitatea de a avea copii fără anomalii în această familie?

Problema 86. La om, hipoplazia smalțului dentar (întunecarea dinților) este determinată de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar daltonismul este determinată de o genă recesivă, localizată tot pe cromozomul X. O femeie cu dinți normali și vedere normală, al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat cu hipoplazie și vedere normală. Care este prognoza pentru descendenții din această familie?

Dacă copiii lor se căsătoresc cu oameni sănătoși?

Fata suferă de daltonism, iar tatăl, ca toți strămoșii săi, distinge culorile în mod normal, fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. persoană. Probabilitatea de a ne naște sănătos și daltonist

2. Gena recesivă este localizată pe cromozomul X, tatăl fetei este sănătos, mama este sănătoasă, dar tatăl era bolnav de hemofilie (tatăl mamei), fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. Ce poți spune despre viitorii lor copii și nepoți?

este purtătoarea genei daltonismului, iar soțul ei suferă de daltonism. Care este probabilitatea de a avea copii în această familie care pot distinge culorile în mod normal?

1.

să ai o fiică daltonică? Care este probabilitatea de a avea primii doi fii daltonieri?

La pui, penajul argintiu este o caracteristică dominantă. Gena penajul de argint S (Argint) este localizat în Z-cromozom. Un cocos de argint a fost incrucisat cu o gaina neagra. Ce sunt consecințe posibile traversarea asta?

Hipoplazia smalțului este moștenită ca o legătură X- trasatura cromozomiala dominanta. Într-o familie în care ambii părinți sufereau de această anomalie, s-a născut un fiu cu dinți normali. Determinați probabilitatea ca următorul copil Va avea si dintii normali.

O formă de hemofilie este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X-cromozom. Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie normală (a cărei tată și mamă sunt sănătoși). Vor suferi copiii de această boală?

* O pisică țestoasă (pătată) a fost încrucișată cu o pisică de ghimbir. Cum va proceda divizarea hibrizilor după genotip și fenotip (culoarea blanii și gen)?

*Hipertensiunea arterială la om este determinată de o genă autozomală dominantă, în timp ce atrofia optică este cauzată de o genă recesivă legată de sex. O femeie cu atrofie optică se căsătorește cu un bărbat hipertensiv al cărui tată suferea și el de hipertensiune arterială și a cărui mamă era sănătoasă. Care este probabilitatea ca un copil din această familie să sufere de ambele anomalii (în %)? Care este probabilitatea de naștere copil sanatos(V %)?

*Care sunt genotipurile părinților dacă căsătoria unei femei cu ochi căprui, sănătoasă (în ceea ce privește coagularea sângelui) cu o femeie cu ochi albaștri om sanatos S-a născut un băiat hemofil cu ochi albaștri. Hemofilia și ochii albaștri sunt trăsături recesive, dar gena ochi albaștrii localizat pe autozom, iar gena hemofiliei este legată de X-cromozom.

daltonist cu auz bun. determinați genotipurile părinților și copiilor dacă ambele semne (surditate și daltonism) sunt recesive, surditatea este o trăsătură autozomală și daltonismul este legată de cromozomul x